Гипофосфатазия – это редкое генетическое заболевание, которое определено аллельной мутацией в гене ткане-неспецфической алкалинфосфатазы, с локализацией в 1p36.1-p34.

Синдром Стерджа-Вебера является заболеванием кожи, нервной системы и глаз. Главными симптомами данного состояния являются винные пятна, которые могут быть от ярко розовых до темно фиолетовых. 

Представьте себе: вы родились и выросли в Москве, и у вас есть стереотипный московский акцент. Но однажды, когда вы занимаетесь одним из своих любимых видов спорта, вы получаете сильный удар по голове, и теряете сознание.

Большинство из нас после приема алкоголя испытывают опьянение, а в последующем и похмелье с утра. Вначале вы чувствуете себя на высоте, а утром вас настигает суровое напоминание о том, что вы делали прошлым вечером.  Однако, существуют люди, которые испытывают тяжелое опьянение и похмелье не употребляя значительного количества алкогольной продукции, или вовсе его не принимая.

Одним из самых странных редких заболеваний, зарегистрированных на сегодняшний день, является синдром Протея - состояние, при котором непропорционально растут различные типы тканей - кости, кожа, а также ткань органов или артерий.